亲电取代反应
外观
![本页使用了标题或全文手工转换](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Zh_conversion_icon_m.svg/35px-Zh_conversion_icon_m.svg.png)
亲电取代反应(英語:Electrophilic substitution)顾名思义,是亲电试剂取代其它官能团的化学反应。被取代的基团通常是氢,但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香族化合物的特性之一。芳香烃的亲电取代(SEAr)是一种向芳香环系,如苯环上引入官能团的重要方法。若如此分类,另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。
芳香烃的亲电取代
[编辑]这种类型中最重要的反应包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应(Friedel-Crafts)。
脂肪族的亲电取代
[编辑]在脂肪族化合物的亲电反应中,亲电试剂取代反应物的一个官能团。该反应与更为常见的脂肪族亲核取代反应类似,只不过进攻基团是亲电试剂而非亲核试剂。脂肪亲电取代反应也可分为两种机制,即SE1和SE2,这与脂肪亲核取代反应可分为SN1和SN2是类似的。
典型的脂肪族亲电取代反应包括:
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- March, Jerry. Advanced Organic Chemistry 5th ed. Wiley. 1985.
|
|