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肝細胞

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肝細胞
大鼠肝切片的掃描電鏡照片,可見右上角爲肝血竇的有孔內皮細胞,左下角的細胞爲肝細胞
肝小葉結構示意圖
基本資訊
位置肝臟
標識字符
拉丁文Hypocritocus Erectus
MeSHD022781
THH3.04.05.0.00006
FMAFMA:14515
顯微解剖學術語英語Anatomical terms of microanatomy

肝細胞hepatocyte(hepato-意爲肝,-cyte意爲細胞))是肝臟實質中的一類多面體形的腺上皮細胞。肝臟細胞直徑在20-30um之間,使用H&E染色光學顯微鏡下觀察可見其細胞質整體嗜酸性並含有嗜鹼性顆粒、細胞核大而圓、核仁大且染色體着色淺。肝細胞的再生能力較強,常可見到含2個核的細胞,甚至有細胞是8倍體乃至16倍體[1]

位置

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肝細胞位於肝小葉hepatic lobule)中。肝小葉是肝實質被結締組織分隔成的肝區域,肝小葉中央是一條中央靜脈,肝細胞則在中央靜脈的法向平面上呈放射狀排列成肝板,相鄰肝板之間有爲肝細胞輸送營養的肝血竇英語Sinusoid_(blood_vessel)。相鄰肝細胞之間會有局部細胞膜內凹,形成膽小管,接縫處以緊密連接相連,以確保管腔的密閉性[2][3]

形態

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肝細胞外形呈立方體形,直徑約爲20-30微米。在光鏡下觀察經過H&E染色的肝細胞切片可見肝細胞核呈圓形且體積大,細胞質整體爲嗜酸性,但有嗜鹼性的顆粒。肝細胞核中核仁大、染色質着色較淺,提示肝細胞核中異染色質較少,基因表達活躍。肝細胞擁有較強的再生能力,在特定條件下能夠快速分裂。肝細胞常可見到多倍體,比率則隨物種不同而異[1],如大鼠肝細胞多倍體的比率可達8至9成,成人則約3至4成[1]。肝細胞一般含有2個核,且有部分肝細胞爲8倍體甚至16倍體。根據統計,成人肝臟內有30-40%的肝細胞係4倍體以上的多倍體[1]。 肝細胞的細胞質中,滑面內質網(SER)、溶酶體核糖體(Ri)、糙面內質網(RER)以及高爾基複合體(GC)均十分豐富。爲了維持肝細胞的高代謝率,肝細胞內線粒體(Mi)數目很多,因此常常作爲獲取線粒體的素材。另外,肝細胞內還有一定數目的包涵體,內含脂肪、糖原等[2]

肝細胞有三個不同的功能面:血竇面、細胞連接面、膽管面(均以指向的面而得名),其中血竇面和膽管面有發達的微絨毛,以實現快速的物質交換[2]

功能

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肝細胞能藉助發達的滑面內質網實現藥物代謝等代謝、解毒作用。同時,肝細胞還能合成膽固醇以及甘油三酯。膽汁也是由肝細胞分泌。此外,肝細胞的蛋白合成活動也比較旺盛,可以合成血清白蛋白蛋白質[4]。在肝臟受損等情況下,肝細胞能迅速進入細胞週期,進行快速分裂[2]

參見

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參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Celton-Morizur, S; Merlen, G; Couton, D; Desdouets, C. Polyploidy and liver proliferation: central role of insulin signaling. (PDF). Cell cycle (Georgetown, Tex.). 1 February 2010, 9 (3): 460–6. PMID 20090410. doi:10.4161/cc.9.3.10542. (原始內容 (PDF)存檔於2012-04-25). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 William K. Ovalle, Keith L. Moore, et al.(original author) Adapted by Tang Jun-Min (唐軍民) and Li Ji-Cheng (李繼承). Textbook of Histology and Embryology. Beijing: Peking University Medical Press (北京大學醫學出版社). 2011: 166–167. ISBN 978-7-5659-0045-7. 
  3. ^ 章爲等. 組織學與胚胎學. 四川大學出版社. 2005: 164–165. ISBN 7-5614-2971-1. 
  4. ^ Ali ES, Hua J, Wilson CH, Tallis GA, Zhou FH, Rychkov GY, Barritt GJ. The glucagon-like peptide-1 analogue exendin-4 reverses impaired intracellular Ca2+ signalling in steatotic hepatocytes. BBA-Molecular Cell Research. 2016, 1863: 2135–46. PMID 27178543. doi:10.1016/j.bbamcr.2016.05.006.