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頭孢唑肟

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頭孢唑肟
臨床資料
ATC碼
藥物動力學數據
生物半衰期1.2小時
識別資訊
  • (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-
    2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-
    1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS號68401-82-1鹽)  ☒N
68401-81-0  ☒N
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.210.846 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C13H13N5O5S2
摩爾質量383.40 g·mol−1

頭孢唑肟(英文名Ceftizoxime)也稱為「安保速靈」「安普西林」「頭孢去甲噻肟」「去甲噻肟頭孢菌素」或「去甲酰氧甲基唑肟頭孢菌素」,是一種不經腸的第三代頭孢菌素,常以頭孢唑肟鈉的形式生產。頭孢唑肟常態下為白色或淡黃色結晶

頭孢唑肟的分子結構與其他第三代頭孢菌素不同,該抗生素的C-3支鏈被除去以防止其被水解而失去抗菌活性。

頭孢唑肟的性質與頭孢噻肟相近,但頭孢唑肟不受代謝影響。

藥理毒理

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頭孢唑肟為半合成頭孢菌素,抗菌譜較廣,與頭孢噻肟相似。其對部分革蘭氏陽性菌有中度的抗菌作用,而對革蘭氏陰性菌的作用較強。 頭孢唑肟的抗菌譜覆蓋了金黃色葡萄球菌鏈球菌屬肺炎球菌流感嗜血桿菌肺炎鏈球菌大腸桿菌肺炎克雷白桿菌奈瑟菌沙雷桿菌枸櫞酸桿菌、各型變形桿菌傷寒桿菌痢疾桿菌消化鏈球菌消化球菌梭狀芽胞桿菌腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素慶大黴素的一些革蘭陰性菌可對頭孢唑肟敏感。但糞鏈球菌和耐甲氧西林葡萄球菌對該抗生素不敏感。

適應症

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頭孢唑肟主要用於敏感細菌所致敗血症呼吸系統感染泌尿系統生殖系統感染、胸膜炎腹膜炎膽囊炎宮腔感染闌尾炎腦膜炎、創傷和燒傷等繼發感染。由於頭孢唑肟最終經腎臟代謝,所以其對腎盂腎炎尿路感染療效尤為顯著。

用法用量

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頭孢唑肟口服不吸收,所以一般以靜脈注射方式使用。 頭孢唑肟靜注0.5g5min血藥濃度為59μg/mL,30min後約為25μg/mL,有效血藥濃度約可維持約4h。

代謝

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頭孢唑肟在體內幾乎不代謝,主要由尿液排出。靜注1g後8h,尿藥濃度可達30μg/mL。 該抗生素注射入體內後在體內分佈較廣,可滲入各種體液(包括腦脊液)。頭孢唑肟的生物學半衰期約為1.2h。